Tóm tắt bệnh Hội chứng Ehlers-Danlos

Hội chứng Ehlers-Danlos (EDS) là một nhóm các rối loạn di truyền hiếm gặp có ảnh hưởng đến các mô liên kết (thành mạch máu, da và khớp xương). Hội chứng gây cho các khớp lỏng lẻo, da dễ dàng bị các vết bầm tím, mạch máu dễ hư hỏng. Một số bệnh nhân bị hội chứng này có nguy cơ bị các bệnh như viêm khớp, vỡ mạch máu và các biến chứng khi mang thai.

Triệu chứng

Đau khớp, trật khớp, da co dãn, da co giãn, khó chữa lành vết thương, vỡ mạch máu.

Chẩn đoán

Hỏi bệnh sử và khám thực thể, xem tiền sử bệnh gia đình. Kiểm tra di truyền là bắt buộc. Chụp X-quang mạch máu.

Điều trị

Không có điều trị đặc hiệu cho hội chứng này. Điều trị nhằm làm giảm triệu chứng và ngăn ngừa biến chứng. Thuốc giảm đau có thể được sử dụng khi cần thiết. Thuốc huyết áp có thể được dùng để làm giảm căng thẳng trên các mạch máu bị suy yếu và giúp ngăn chặn vỡ mạch máu. Bệnh nhân tập vật lí trị liệu để tăng sức cơ quanh các khớp và có thể giúp ngăn ngừa hoặc hạn chế tổn thương.

Tổng quan bệnh Hội chứng Ehlers-Danlos

Điều trị bệnh

Các câu hỏi liên quan bệnh Hội chứng Ehlers-Danlos