Khối u Wilms là ung thư thận hiếm, thường gặp ở trẻ em. Khối u Wilms xảy ra khi có sự tăng trưởng bất thường của các tế bào ở thận. Những tế bào bất thường tăng về số lượng và hình thành lên một khối u. Khối u Wilms gặp nhiều hơn ở trẻ em người Mỹ gốc Phi và thường ở trẻ nữ.
Các triệu chứng có thể bao gồm: đầy bụng dưới, huyết áp cao, đau bụng và nôn mửa.
Hỏi bệnh sử và khám thực thể.
Xét nghiệm máu toàn bộ, xét nghiệm bảng chuyển hoá toàn diện, xét nghiệm nước tiểu, xét nghiệm Lipase.
Chụp cắt lớp vi tính, chụp cắt lớp phát xạ Positron (PET) quét.
Sinh thiết mô cũng có thể được yêu cầu.
Điều trị khác nhau tùy thuộc vào mức độ của bệnh, có thể bao gồm: trị xạ, hóa trị, phẫu thuật hoặc kết hợp các phương pháp điều trị.