Hình ảnh thuốc
Tóm tắt thuốc
Số đăng ký:
VN-7277-03Đóng gói:
Chai 100 viênTiêu chuẩn:
Tuổi thọ:
Quốc gia sản xuất:
Công ty đăng ký:
Quốc gia đăng ký:
Loại thuốc:
Thuốc điều trị tiểu đườngHướng dẫn sử dụng
Liều lượng và cách dùng:
Thường uống Clorpropamid mỗi ngày một lần cùng bữa ăn sáng. Nếu kém dung nạp có thể chia làm 2 lần vào trước bữa ăn sáng và tối.
-
Liều người lớn: Thay đổi theo từng người tùy mức độ nặng nhẹ của bệnh. Khởi đầu thường dùng 250 mg/ngày, sau đó cứ 3 - 5 ngày lại tăng hoặc giảm thêm 50 - 125 mg cho tới khi kiểm soát đái tháo đường có kết quả. Liều duy trì thường là 250 mg/ngày. Một số người bệnh đái tháo đường nhẹ đáp ứng tốt với liều 100 mg hoặc thấp hơn. Người bệnh nặng phải dùng liều 500 mg/ngày. Người nào không đáp ứng với liều 500 mg/ngày thường cũng không đáp ứng với liều cao hơn; không khuyến cáo dùng liều duy trì vượt quá 750 mg/ngày.
-
Với người cao tuổi, vì dễ nhạy cảm với tác dụng hạ đường huyết của Clorpropamid, liều khởi đầu từ 100 đến 125 mg một lần trong ngày, sau đó cứ 3 - 5 ngày tăng thêm hoặc giảm 50 - 125 mg cho tới khi đạt kết quả.
Trong khi dùng thuốc, vẫn phải duy trì chế độ ăn kiêng của người bệnh đái tháo đường.
Thông tin về dược chất
1. Loại thuốc:
-
Thuốc chống đái tháo đường nhóm Sulfonylurê
2. Dạng thuốc và Hàm lượng:
-
Viên nén 100 mg, 250 mg
3. Dược lý và Cơ chế tác dụng:
-
Clorpropamid gây giảm đường huyết chủ yếu do kích thích tế bào beta tuyến tụy tiết Insulin nội sinh. Giống như các Sulfonylurê khác, Clorpropamid chỉ có tác dụng khi tế bào beta còn một phần hoạt động. Dùng dài ngày, các Sulfonylurê còn có một số tác dụng khác ngoài tụy, góp phần làm giảm đường huyết, như tăng sử dụng glucose ở ngoại vi, ức chế tân tạo glucose ở gan và có thể cả tăng tính nhạy cảm và/hoặc số lượng thụ thể Insulin ở ngoại vi.
-
Clorpropamid được hấp thu dễ dàng qua đường tiêu hóa. Trong vòng 1 giờ sau khi uống một liều đơn, thuốc được phát hiện trong huyết tương và đạt mức cao nhất trong vòng 2 - 4 giờ. Tác dụng hạ đường huyết của Clorpropamid xuất hiện trong vòng 1 giờ, đạt cao nhất sau 3 - 6 giờ và còn tồn tại trong vòng 24 giờ sau. Trong số các thuốc Sulfonylurê chống đái tháo đường hiện có, Clorpropamid có thời gian tác dụng dài nhất. Sau khi uống dài ngày, thuốc không tích lũy trong huyết tương, vì tốc độ hấp thu và đào thải ổn định trong khoảng 5 - 7 ngày. Clorpropamid liên kết mạnh với protein huyết tương (83 - 95%). Thuốc chuyển hóa và thải trừ ra nước tiểu ở dạng không biến đổi và dạng hydroxyl hóa hoặc thủy phân. Trong vòng 96 giờ, 80 - 90% liều uống đơn thải trừ ra nước tiểu. Clorpropamid có nửa đời khoảng 36 giờ.
Chống chỉ định
-
Ðái tháo đường phụ thuộc Insulin (type 1).
-
Ðái tháo đường nhiễm toan - Ceton, tiền hôn mê đái tháo đường
-
Phẫu thuật lớn, nhiễm khuẩn nặng hoặc chấn thương nặng.
-
Suy thận, suy gan, hoặc suy tuyến giáp nặng.
-
Có tiền sử dị ứng với Sulfamid.
-
Thời kỳ mang thai hoặc cho con bú.
Tác dụng phụ
Tác dụng không mong muốn (ADR):
-
Thường gặp, ADR >1/100
-
Toàn thân: Giữ nước.
-
Tiêu hóa: Nôn, buồn nôn, ỉa chảy, chán ăn.
-
Da: Ngoại ban, ngứa.
-
Chuyển hóa: Không dung nạp rượu.
-
-
Ít gặp, 1/1000 < ADR <1/100
-
Toàn thân: Buồn ngủ, co giật, yếu ớt, chuột rút, phù mặt, phù tay hoặc cổ chân, mất ý thức.
-
Tim mạch: Suy tim sung huyết (khó thở, thở nông) ở người có bệnh tim từ trước.
-
Da: Mày đay, hội chứng Lyell.
-
Gan: Ứ mật trong gan, vàng da (xảy ra khi bắt đầu liệu pháp và ở người cao tuổi).
-
Chuyển hóa: Hạ Glucose máu.
-
-
Hiếm gặp, ADR < 1/1000
-
Máu: Mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu, thiếu máu tan huyết, thiếu máu bất sản
-
Da: Nhạy cảm ánh sáng.
-
Gan: Enzym gan cao
-
Chuyển hóa: Phù nề kèm giảm Natri huyết, có thể do tăng hoạt tính của Hormon chống lợi tiểu.
-
Chú giải: Các triệu chứng hạ Glucose máu có thể biểu hiện rất khác nhau giữa người bệnh và biến đổi từ đổ mồ hôi, đánh trống ngực, kích động và run, suy giảm ý thức đến tình trạng hôn mê nặng. Tuy nhiên, cũng có thể xuất hiện bất tỉnh và hôn mê ngay mà không có các triệu chứng tiền triệu.
Lưu ý
1. Thận trọng:
1. Thận trọng:
Khi dùng các Sulfonylurê, có thể xảy ra hạ Gucose huyết. Ðể tránh những đợt hạ Glucose huyết, cần thận trọng đối với người bị bệnh thận hoặc gan, vì cả hai bệnh này làm tăng nguy cơ hạ Glucose huyết trầm trọng. Người cao tuổi, yếu ớt hoặc thiếu dinh dưỡng hoặc thiểu năng tuyến thượng thận hoặc tuyến yên thường rất nhạy cảm với giảm Glucose huyết của các thuốc chống đái tháo đường và có thể khó nhận ra hạ Glucose huyết ở người cao tuổi và ở người đang dùng các thuốc chẹn Bêta Adrenergic.
Vì nửa đời của Clorpropamid dài, nên ở người hạ Glucose huyết trong khi điều trị, phải theo dõi sát liều và cho ăn nhiều bữa ít nhất trong 3 đến 5 ngày. Có thể nằm viện và tiêm tĩnh mạch Glucose.
Khi người bệnh đã ổn định theo một chế độ điều trị nào đó mà bị các stress như sốt, chấn thương, nhiễm khuẩn hoặc phẫu thuật, cần phải ngừng Clorpropamid và nhất thời thay bằng Insulin, vì trong những trường hợp này, các Sulfonylurê thường không đủ hiệu lực để kiểm soát đái tháo đường. Phải theo dõi định kỳ Glucose huyết và Glucose niệu.
2. Thời kỳ mang thai:
Không được dùng Clorpropamid cho người mang thai. Clorpropamid gây dị dạng và chậm phát triển thai. Insulin được lựa chọn trong điều trị đái tháo đường khi mang thai.
3. Thời kỳ cho con bú:
Clorpropamid bài tiết vào sữa. Không khuyến cáo dùng thuốc này trong thời kỳ cho con bú.
4. Ðiều trị
-
Trường hợp nhẹ: Ðiều trị hạ đường huyết bằng cách ăn ngay một ít đường viên Glucose, nước hoa quả, hay dùng nhất là uống một cốc nước pha thêm 2 - 3 thìa cà phê đường.
Khám y tế ngay. Ðiều chỉnh liều thuốc chống đái tháo đường. Nếu cần phải điều chỉnh lại khẩu phần ăn.
-
Trường hợp nặng: Nếu có triệu chứng hạ đường huyết nặng, phải cấp cứu ngay.
Nếu nghi ngờ hoặc chẩn đoán hôn mê hạ Glucose máu, người bệnh cần được tiêm truyền nhanh dung dịch ưu trương Glucose 50%, sau đó tiếp tục truyền dung dịch Glucose 10% với tốc độ có thể duy trì Glucose huyết ở mức độ trên 5,6 mmol/lít (1000 mg/lít). Cần theo dõi người bệnh sát sao, trong ít nhất 24 đến 48 giờ, vì hạ Glucose máu có thể tái phát sau khi bề ngoài có vẻ bình phục về lâm sàng. Thời kỳ này có thể kéo dài từ 3 đến 5 ngày hoặc lâu hơn.
Quá liều
Triệu chứng quá liều: Hạ Glucose huyết (bồn chồn, liên tục ớn lạnh, đổ mồ hôi, lú lẫn, giảm thân nhiệt, da tái nhợt, khó khăn trong tập trung suy nghĩ, buồn ngủ, đói cồn cào, liên tục nhức đầu, đau bụng, liên tục buồn nôn, tình trạng kích động, nhịp tim nhanh, cơn động kinh, run, đi không vững, mệt mỏi hoặc yếu ớt, thị giác thay đổi, liên tục nôn, hôn mê). Có thể kéo dài vài ngày vì thuốc thải trừ chậm.
Bảo quản
-
Bảo quản dưới 40 độ C, tốt nhất là 15 - 30 độ C.
-
Bảo quản trong bao gói kín.
Tương tác
Các thuốc sau đây có thể tương tác với Clorpropamid:
-
Rượu: phản ứng giống Disulfiram (co cứng cơ bụng, buồn nôn, nôn, nhức đầu, đỏ bừng, hạ đường huyết) có thể xảy ra với mọi Sulfonylurê; tăng nguy cơ hạ đường huyết.
-
Glucocorticoid, Amphetamin, Barbiturat, Salbutamol, Terbutalin, Hydantoin, Baclofen, Bumetanid, thuốc chẹn calci, Acetazolamid, Clorthalidon, thuốc uống tránh thai, ACTH, Dextrothyroxin, Adrenalin, Acid Ethacrynic, Furosemid, thuốc lợi tiểu Thiazid, hormon tuyến giáp khi phối hợp với Clorpropamid có thể làm tăng nồng độ Glucose trong máu; có thể cần phải điều chỉnh liều lượng của một hoặc cả hai thuốc.
-
Allopurinol: Tăng nguy cơ hạ đường huyết do ức chế tiết Clorpropamid ở ống thận; cần phải theo dõi chặt chẽ.
-
Steroid tăng dưỡng, Androgen: Tăng nguy cơ hạ đường huyết, có thể phải điều chỉnh liều lượng thuốc đái tháo đường.
-
Thuốc chống đông máu, dẫn xuất Coumarin và Indandion: Khởi đầu có thể làm tăng nồng độ của cả thuốc chống đông máu và Sulfonylurê trong huyết tương; tiếp tục điều trị, có thể xảy ra giảm nồng độ thuốc chống đông máu trong huyết tương và tăng chuyển hóa của Sulfonylurê ở gan.
-
Các thuốc chống viêm không Steroid, Cloramphenicol, Clofibrat, các chất ức chế Monoaminoxydase, Probenecid, Salicylat, Sulfonamid làm tăng nguy cơ hạ đường huyết do đẩy Sulfonylurê ra khỏi liên kết với protein huyết thanh.
-
Các thuốc chẹn Beta có thể làm che lấp một số triệu chứng của hạ đường huyết (đánh trống ngực, nhịp tim nhanh). Cần tăng cường theo dõi người bệnh.
-
Ketoconazol, Miconazol: Làm giảm chuyển hóa của Sulfunylurê, dẫn đến hạ đường huyết nặng.
-
Rifampicin: Chuyển hóa của Sulfunylurê có thể tăng do kích thích các enzym ở Microsom gan, có thể phải điều chỉnh liều Clorpropamid trong và sau khi điều trị với Rifampicin.