CelorDHG 500

Liều thông thường cho người lớn cho viêm phế quản:

Đợt cấp tính của viêm phế quản mãn tính do vi khuẩn hoặc nhiễm khuẩn thứ cấp của viêm phế quản cấp tính:
Ngay lập tức phát hành: 250-500 mg mỗi 8 giờ
mở rộng phát hành: 500 mg uống mỗi 12 giờ với thực phẩm
Thời gian: 7 ngày

Liều thông thường cho người lớn cho viêm tai giữa:

Ngay lập tức, phát hành: 250-500 mg mỗi 8 giờ 10 đến 14 ngày

Liều thông thường cho người lớn cho bệnh viêm phổi:

Nhẹ đến trung bình:
Ngay lập tức phát hành: 500 mg uống mỗi 8 giờ trong vòng 10 đến 21 ngày

Liều thông thường cho người lớn cho bệnh viêm bể thận:

Nhẹ đến trung bình:
Ngay lập tức phát hành: 500 mg uống mỗi 8 giờ trong 14 ngày

Liều thông thường cho người lớn cho bệnh viêm xoang:

Ngay lập tức, phát hành: 250-500 mg mỗi 8 giờ 10 đến 14 ngày
mở rộng phát hành: 375 mg uống mỗi 12 giờ với thực phẩm
Thời gian: 10-14 ngày. Các khóa học dài điều trị, đôi khi 3-4 tuần, có thể được yêu cầu cho các trường hợp chịu lửa hoặc tái phát.

Liều thông thường cho người lớn cho nhiễm trùng da hoặc mô mềm:

Không biến chứng:
Ngay lập tức phát hành: 250-500 mg mỗi 8 giờ
mở rộng phát hành: 375 mg uống mỗi 12 giờ với thực phẩm
Thời gian: 7-10 ngày

Liều thông thường cho người lớn cho viêm amiđan/viêm họng:

Ngay lập tức, phát hành: 250-500 mg mỗi 8 giờ
mở rộng phát hành: 375 mg uống mỗi 12 giờ với thực phẩm
Thời gian: 10 ngày

Liều thông thường cho người lớn nhiễm khuẩn đường hô hấp trên:

Nhẹ đến trung bình:
Ngay lập tức phát hành: 250-500 mg mỗi 8 giờ trong 10 ngày
mở rộng phát hành: 375 mg uống mỗi 12 giờ với thực phẩm
Thời gian: 10 ngày

Liều thông thường cho người lớn cho nhiễm khuẩn đường tiết niệu:

Ngay lập tức, phát hành: 250-500 mg mỗi 8 giờ cho 3-10 ngày

Liều thông thường cho trẻ em cho viêm tai giữa:

1 tháng trở lên:
Ngay lập tức phát hành: 20-40 mg/kg/ngày uống chia liều mỗi 8 hay 12 giờ; không vượt quá 1 g/ngày
Thời gian: Ít nhất 10 ngày

Liều thông thường cho trẻ em cho viêm amiđan/viêm họng:

1 tháng trở lên:
Ngay lập tức phát hành: 20-40 mg/kg/ngày uống chia liều mỗi 8 hay 12 giờ; không vượt quá 1 g/ngày
Thời gian: Ít nhất 10 ngày

Liều thông thường cho trẻ em cho viêm bàng quang:

1 tháng trở lên:
Ngay lập tức phát hành: 20-40 mg/kg/ngày uống chia liều mỗi 8 hay 12 giờ; không vượt quá 1 g/ngày

Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh viêm phổi:

1 tháng trở lên:
Ngay lập tức phát hành: 20-40 mg/kg/ngày uống chia liều mỗi 8 hay 12 giờ; không vượt quá 1 g/ngày

Liều thông thường cho trẻ em cho cho bệnh viêm bể thận:

1 tháng trở lên:
Ngay lập tức phát hành: 20-40 mg/kg/ngày uống chia liều mỗi 8 hay 12 giờ; không vượt quá 1 g/ngày

Liều thông thường cho trẻ em cho nhiễm khuẩn đường tiết niệu:

1 tháng trở lên:
Ngay lập tức phát hành: 20-40 mg/kg/ngày uống chia liều mỗi 8 hay 12 giờ; không vượt quá 1 g/ngày

Liều nhi thông thường cho nhiễm khuẩn da và cấu trúc:

1 tháng trở lên:
Ngay lập tức phát hành: 20-40 mg/kg/ngày uống chia liều mỗi 8 hay 12 giờ; không vượt quá 1 g/ngày

Người bệnh có tiền sử dị ứng với kháng sinh nhóm Cephalosporin.

Tiêu chảy, phát ban da nặng, ngứa, nổi mề đay, khó thở hoặc khó nuốt, thở khò khè, đau khớp, cảm sốt, lở loét gây đau ở miệng hoặc cổ họng, ngứa và tiết dịch âm đạo. Cefaclor có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc.

1. Thận trọng:

Thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh có tiền sử mẫn cảm với Cephalosporin, đặc biệt với Cefaclor, hoặc với Penicilin, hoặc với các thuốc khác. Phải thận trọng với người bệnh dị ứng với Penicilin vì có mẫn cảm chéo. Tuy nhiên tần số mẫn cảm chéo với Penicilin thấp. Cefaclor dùng dài ngày có thể gây viêm đại tràng giả mạc. Thận trọng đối với người bệnh có tiền sử đường tiêu hóa, đặc biệt viêm đại tràng. Cần thận trọng khi dùng Cefaclor cho người có chức năng thận suy giảm nặng. Vì nửa đời của Cefaclor ở người bệnh vô niệu là 2,3 - 2,8 giờ (so với 0,6 - 0,9 giờ ở người bình thường) nên thường không cần điều chỉnh liều đối với người bệnh suy thận trung bình nhưng phải giảm liều ở người suy thận nặng. Vì kinh nghiệm lâm sàng trong sử dụng Cefaclor còn hạn chế, nên cần theo dõi lâm sàng. Cần theo dõi chức năng thận trong khi điều trị bằng Cefaclor phối hợp với các kháng sinh có tiềm năng độc cho thận hoặc với thuốc lợi niệu Furosemid, Acid Ethacrynic.

Test Coombs (+) trong khi điều trị bằng Cefaclor. Trong khi làm phản ứng chéo truyền máu hoặc thử test Coombs ở trẻ sơ sinh có mẹ đã dùng Cefaclor trước khi đẻ, phản ứng này có thể (+) do thuốc.

Tìm Glucose niệu bằng các chất khử có thể dương tính giả.

Phụ nữ có thai: Chưa có công trình nào được nghiên cứu đầy đủ ở người mang thai. Do đó, Cefaclor chỉ được chỉ định dùng ở người mang thai khi thật cần thiết.

Bà mẹ cho con bú: Nồng độ Cefaclor trong sữa mẹ rất thấp. Tác động của thuốc trên trẻ đang bú mẹ chưa rõ nhưng nên chú ý khi thấy trẻ bị ỉa chảy, tưa và nổi ban.

Các triệu chứng của quá liều có thể bao gồm: đau dạ dày, nôn, đau bụng, tiêu chảy. Nếu nạn nhân hôn mê hoặc không thở được, cần gọi cấp cứu ngay lập tức.

Giữ thuốc trong hộp kín, ngoài tầm với của trẻ em. Bảo quản viên nén và viên nang ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, tránh nguồn nhiệt và ánh sáng trực tiếp. Bảo quản thuốc lỏng trong tủ lạnh, đậy kín và loại bỏ thuốc không sử dụng sau 14 ngày. Không đông lạnh thuốc.

• Dùng đồng thời Cefaclor và Warfarin hiếm khi gây tăng thời gian Prothrombin, gây chảy máu hay không chảy máu về lâm sàng. Ðối với những người bệnh này, nên theo dõi thường xuyên thời gian Prothrombin và điều chỉnh liều nếu cần thiết.

• Probenecid làm tăng nồng độ Cefaclor trong huyết thanh.

• Cefaclor dùng đồng thời với các thuốc kháng sinh Aminoglycosid hoặc thuốc lợi niệu Furosemid làm tăng độc tính đối với thận.