Hiển thị tất cả Chống chỉ định Tác dụng phụ Lưu ý Quá liều Bảo quản Tương tác

Hình ảnh thuốc

Tóm tắt thuốc

Số đăng ký:

VD-11966-10

Đóng gói:

Hộp 20 gói 15 ml, hộp 1 chai 225 ml dung dịch uống

Tiêu chuẩn:

TCCS

Tuổi thọ:

24 tháng

Công ty sản xuất:

Công ty liên doanh TNHH Stada Việt Nam

Quốc gia sản xuất:

Việt Nam

Công ty đăng ký:

Công ty liên doanh TNHH Stada Việt Nam

Quốc gia đăng ký:

Công ty liên doanh TNHH Stada Việt Nam

Loại thuốc:

Thuốc nhuận tràng

Thông tin về dược chất

Chống chỉ định

  • Người bệnh có Galactose huyết hoặc chế độ yêu cầu hạn chế Lactose.

  • Quá mẫn với bất cứ thành phần nào trong chế phẩm.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể xảy ra: Tiêu chảy, đầy hơi, buồn nôn.

Nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào sau đây, ngưng dùng Lactulose và gọi bác sĩ của bạn ngay lập tức: Đau bụng hoặc chuột rút, nôn, tăng Natri huyết.

Lưu ý

1. Thận trọng:

  • Với người đái tháo đường, vì một lượng nhỏ Lactose và Galactose tự do có trong một số dạng bào chế của thuốc.

  • Thời kỳ mang thai: Chưa có dấu hiệu thuốc ảnh hưởng tới sinh sản hoặc gây hại cho bào thai.

  • Thời kỳ cho con bú: Chưa có thông tin.

Quá liều

  • Triệu chứng: Ỉa chảy, đau bụng, nhiễm kiềm do giảm Clor huyết, mất nước, hạ huyết áp, giảm Kali huyết.

  • Ðiều trị: Không có thuốc giải độc đặc hiệu, chủ yếu là điều trị triệu chứng.

Bảo quản

Giữ thuốc trong hộp kín, ngoài tầm với của trẻ em. Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp.

Tương tác

  • Không dùng đồng thời với các thuốc nhuận tràng khác, vì gây đại tiện nhiều, làm khó xác định chính xác liều Lactulose cho điều trị bệnh não do gan.

  • Các thuốc kháng Acid không hấp thu có thể ảnh hưởng tới sự tạo Acid đường ruột của Lactulose.

  • Một số thuốc kháng khuẩn có thể ảnh hưởng đến hệ vi khuẩn đường ruột giúp chuyển hóa Lactulose, tuy nhiên, Neomycin có thể dùng đồng thời trong điều trị bệnh não do gan.