Hiển thị tất cả Chống chỉ định Tác dụng phụ Lưu ý Quá liều Bảo quản Tương tác

Hình ảnh thuốc

Tóm tắt thuốc

Số đăng ký:

VN-16852-13

Đóng gói:

Hộp 1 lọ chứa 0,23ml

Tiêu chuẩn:

NSX

Tuổi thọ:

36 tháng

Công ty sản xuất:

Novartis Pharma Stein AG

Quốc gia sản xuất:

Switzerland

Công ty đăng ký:

Novartis Pharma Services AG

Quốc gia đăng ký:

Novartis Pharma Services AG

Loại thuốc:

Thuốc ức chế yếu tố sinh trưởng nội mạc

Thông tin về dược chất

Chống chỉ định

Chống chỉ định ở bệnh nhân bị nhiễm trùng trong mắt hoặc viêm quanh ổ mắt, bệnh nhân quá mẫn với Ranibizumab.

Tác dụng phụ

Đau đầu, khô/ngứa/đau/đỏ/cộm/chảy nước mắt, buồn nôn, đau lưng, mắt nhạy cảm với ánh sáng, giảm tầm nhìn, chảy máu trong hoặc xung quanh mắt, sưng mắt hoặc mí mắt, nhìn thấy đốm nhỏ, chớp sáng, tức ngực, khó thở, đổ mồ hôi, nói chậm hoặc khó khăn, chóng mặt hoặc ngất, yếu hoặc tê tay/chân.

Ranibizumab có thể gây ra các tác dụng phụ khác.

Lưu ý

1. Thận trọng:

Trước khi tiêm Ranibizumab, cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với Ranibizumab hay bất kỳ loại thuốc nào khác và các thuốc bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Nói với bác sĩ nếu bạn có hoặc đã từng có bệnh tăng nhãn áp, nhiễm trùng trong hoặc xung quanh mắt. Thuốc có thể làm cho mắt nhạy cảm với ánh sáng. Kiểm tra thị lực ở cả hai mắt theo chỉ dẫn của bác sĩ và gọi cho bác sĩ nếu có bất kỳ thay đổi nào về tầm nhìn.

  • Phụ nữ có thai: Chưa có nghiên cứu về việc dùng Ranibizumab ở phụ nữ mang thai. Chỉ dùng Ranibizumab khi thật cần thiết.

  • Bà mẹ cho con bú: Chưa biết Ranibizumab có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Vì có nhiều thuốc được bài tiết vào sữa mẹ, gây hại cho sự tăng trưởng và phát triển của trẻ, cần thận trọng khi dùng Ranibizumab cho phụ nữ đang cho con bú.

  • Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của Ranibizumab chưa được thiết lập ở bệnh nhân nhi.

Quá liều

Nếu nạn nhân hôn mê hoặc không thở được, cần gọi cấp cứu ngay lập tức.

Bảo quản

Tương tác

Chưa có nghiên cứu.