Hiển thị tất cả Chống chỉ định Tác dụng phụ Lưu ý Quá liều Bảo quản Tương tác

Hình ảnh thuốc

Tóm tắt thuốc

Số đăng ký:

VN-17470-13

Đóng gói:

Hộp 3 vỉ x 10 viên

Tiêu chuẩn:

NSX

Tuổi thọ:

36 tháng

Công ty sản xuất:

Intas Pharmaceuticals Ltd.

Quốc gia sản xuất:

India

Công ty đăng ký:

Intas Pharmaceuticals Ltd.

Quốc gia đăng ký:

Intas Pharmaceuticals Ltd.

Loại thuốc:

Thuốc chống tăng Lipid máu thuộc nhóm chất ức chế HMG – CoA Reductase, nhóm Statin

Thông tin về dược chất

Chống chỉ định

  • Quá mẫn với các chất ức chế HMG – CoA Reductase hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

  • Bệnh gan hoạt động hoặc Transaminase huyết thanh tăng dai dẳng mà không giải thích được.

  • Phụ nữ có thai hoặc cho con bú.

Tác dụng phụ

Ợ nóng, đau đầu, mất trí nhớ, hay quên, nhầm lẫn, đau hoặc yếu cơ, yếu ớt, sốt, vàng da hoặc mắt, đau ở phần trên bên phải của dạ dày, buồn nôn, mệt mỏi quá mức, chảy máu bất thường hoặc bầm tím, nước tiểu có màu sẫm, ăn mất ngon, triệu chứng giống cúm, phát ban, nổi mề đay, ngứa, khó thở hoặc khó nuốt, sưng mặt, cổ họng, lưỡi, môi, mắt, tay, chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân, khàn tiếng. Pravastatin có thể gây ra các tác dụng phụ khác.

Lưu ý

1. Thận trọng:

Trước khi dùng Pravastatin, cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với Pravastatin, bất kỳ loại thuốc hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc và các thuốc bạn đang sử dụng. Nói với bác sĩ nếu bạn có bệnh gan, có hoặc từng có huyết áp thấp, động kinh, bệnh tuyến giáp, rối loạn protein máu, tiểu đường hoặc bệnh thận. Nguy cơ mắc các tác dụng phụ của Pravastatin sẽ cao hơn nếu bạn từ 65 tuổi trở lên. Nói chuyện với bác sĩ về những rủi ro của việc dùng Pravastatin. Nếu bạn đang có phẫu thuật, kể cả phẫu thuật nha khoa, cho bác sĩ hoặc nha sĩ biết bạn đang dùng Pravastatin. Nếu bạn đang nhập viện do chấn thương nghiêm trọng hoặc nhiễm trùng, hãy nói với bác sĩ điều trị bạn đang dùng Pravastatin. Không nên sử dụng đồ uống có cồn.

Liệu pháp Pravastatin phải tạm ngừng hoặc thôi hẳn ở bất cứ người bệnh nào có biểu hiện bị bệnh cơ cấp và nặng hoặc có yếu tố nguy cơ dễ bị suy thận cấp do tiêu cơ vân, như nhiễm khuẩn cấp nặng, hạ huyết áp, phẫu thuật và chấn thương lớn, bất thường về chuyển hoá, nội tiết, điện giải hoặc co giật không kiểm soát được.

  • Phụ nữ có thai và cho con bú: Không dùng Pravastatin cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Quá liều

Nếu nạn nhân hôn mê hoặc không thở được, cần gọi cấp cứu ngay lập tức.

Bảo quản

Giữ thuốc trong hộp kín, ngoài tầm với của trẻ em.

Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp.

Tương tác

Hay gặp viêm cơ và tiêu cơ vân hơn ở người bệnh điều trị phối hợp Pravastatin với Cycloporin, Erythromycin, Gemfibrozil, Itracinazol, Ketoconazol (do ức chế Cytocrom CYP 3 A4), hoặc với Niacin ở liều hạ Lipid (>1g/ngày).

Pravastatin có thể làm tăng tác dụng của Warfarin. Phải xác định thời gian prothrombin trước khi bắt đầu dùng thuốc và theo dõi thường xuyên trong giai đoạn đầu điều trị để bảo đảm không có thay đổi nhiều về thời gian Prothrombin.

Các nhựa gắn acid mật có thể làm giảm rõ rệt sinh khả dụng của Pravastatin khi uống cùng, vì vậy thời gian dùng 2 thuốc này cần cách xa nhau.