Hiển thị tất cả Chống chỉ định Tác dụng phụ Lưu ý Quá liều Bảo quản Tương tác

Hình ảnh thuốc

Tóm tắt thuốc

Số đăng ký:

VN-16398-13

Đóng gói:

Hộp 6 vỉ x 10 viên

Tiêu chuẩn:

NSX

Tuổi thọ:

24 tháng

Công ty sản xuất:

Torrent Pharmaceuticals Ltd.

Quốc gia sản xuất:

India

Công ty đăng ký:

Torrent Pharmaceuticals Ltd.

Quốc gia đăng ký:

Torrent Pharmaceuticals Ltd.

Loại thuốc:

Thuốc tác động lên hệ thần kinh trung ương

Thông tin về dược chất

Chống chỉ định

Chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với Rivastigmine, các dẫn xuất Cacbamat hoặc các thành phần khác; tiền sử dị ứng da với Rivastigmine.

Tác dụng phụ

Buồn nôn, nôn, ăn mất ngon, ợ nóng hay khó tiêu, đau bụng, giảm cân, tiêu chảy, táo bón, đầy hơi, yếu ớt, chóng mặt, đau đầu, cực kỳ mệt mỏi, run, tăng tiết mồ hôi, khó ngủ hoặc khó duy trì giấc ngủ, nhầm lẫn, ngất xỉu, phân có màu đen, có máu đỏ trong phân, nôn ra máu hoặc chất trông giống bã cà phê, tiểu khó, đi tiểu đau, co giật, trầm cảm, lo lắng, có hành vi hung hăng, ảo giác, chuyển động và co thắt cơ bắp không kiểm soát.

Rivastigmine có thể gây ra các tác dụng phụ khác. 

Lưu ý

1. Thận trọng:

Trước khi sử dụng Rivastigmine, cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với Rivastigmine, Neostigmine (Prostigmin), Physostigmine (Antilirium, Isopto Eserine), Pyridostigmine (Mestinon, Regonol) hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác; các thuốc bạn đang sử dụng.

  • Phụ nữ có thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát về Rivastigmine ở phụ nữ mang thai. Chỉ sử dụng thuốc này trong quá trình mang thai khi thật cần thiết.

  • Bà mẹ cho con bú: Không biết Rivastigmine có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Vì có nhiều thuốc được bài tiết vào sữa mẹ và vì nguy cơ gây ra các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ, nên quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

  • Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của thuốc chưa được thiết lập ở bệnh nhân nhi. Không nên sử dụng thuốc cho trẻ em và người vị thành niên (<18 tuổi).

  • Người cao tuổi: Thận trọng khi dùng thuốc.

  • Bệnh nhân suy gan: Xem xét sử dụng liều thấp nhất (4,6mg/ngày) ở cả liều khởi đầu và liều duy trì cho bệnh nhân suy gan nhẹ và vừa. Không sử dụng Rivastigmine ở bệnh nhân suy gan nặng.

  • Bệnh nhân nhẹ cân hoặc quá nhiều cân: Cần thay đổi liều và theo dõi cẩn thận những bệnh nhân có trọng lượng cơ thể quá thấp hoặc quá cao.

Quá liều

Các triệu chứng của quá liều có thể bao gồm: buồn nôn, nôn, tăng tiết nước bọt, ra mồ hôi, nhịp tim chậm, són tiểu, tư duy và chuyển động chậm lại, chóng mặt, ngất xỉu, mờ mắt, khó thở, mất ý thức, co giật. Nếu nạn nhân hôn mê hoặc không thở được, cần gọi cấp cứu ngay lập tức.

Bảo quản

  • Giữ thuốc trong hộp kín, ngoài tầm với của trẻ em.

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp.

Tương tác

  • Metoclopramide: Do nguy cơ mắc phản ứng phụ ngoại tháp, tránh sử dụng đồng thời Metoclopramide và Rivastigmine.

  • Cholinomimetic và thuốc kháng Cholinergic khác: Rivastigmine có thể làm tăng tác dụng kháng Cholinergic của thuốc Cholinomimetic khác và có thể can thiệp vào hoạt động của các thuốc kháng Cholinergic (ví dụ: Oxybutynin, Tolterodine). Tránh dùng đồng thời Rivastigmine với các thuốc này vì những tác dụng dược lý, trừ khi cần thiết về mặt lâm sàng.

  • Thuốc chẹn beta: Dùng đồng thời Rivastigmine với thuốc chẹn bêta, đặc biệt là Cardioselective (bao gồm Atenolol) có thể gây ngất xỉu. Tránh dùng đồng thời Rivastigmine với các thuốc này.