Hình ảnh thuốc
Tóm tắt thuốc
Số đăng ký:
VN-17538-13Đóng gói:
Hộp 5 ống 1mlTiêu chuẩn:
NSXTuổi thọ:
36 thángCông ty sản xuất:
Novartis Pharma Stein AGQuốc gia sản xuất:
SwitzerlandCông ty đăng ký:
Novartis Pharma Services AGQuốc gia đăng ký:
Novartis Pharma Services AGLoại thuốc:
Hormon hạ đồi chống tăng trưởngThông tin về dược chất
Chống chỉ định
Quá mẫn với một trong các thành phần của thuốc.
Tác dụng phụ
Tiêu chảy, táo bón, phân nhạt màu, to và có mùi hôi, mót đại tiện, đầy hơi, đau bụng, buồn nôn, ợ nóng, đau đầu, chóng mặt, mệt mỏi, đau cơ bắp, hoặc đau khớp, chảy máu mũi, rụng tóc, đau ở vị trí tiêm, đau phần trên bên phải của dạ dày/trung tâm dạ dày, đau lưng hoặc vai, vàng da hoặc mắt, nhịp tim chậm hoặc bất thường, chậm chạp, nhạy cảm với cái lạnh, nhợt nhạt, da khô, móng tay và tóc giòn, sưng mặt, giọng khàn, trầm cảm, ra nhiều máu trong chu kỳ kinh nguyệt, sưng ở trung tâm cổ, cảm giác đầy cổ họng, khó thở và khó nuốt, phát ban, ngứa. Thuốc tiêm Octreotide có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc.
Lưu ý
1. Thận trọng:
Trước khi tiêm Octreotide, cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với Octreotide, bất kỳ loại thuốc nào hoặc bất kỳ thành phần nào của Octreotide và các thuốc bạn đang sử dụng, tình trạng sức khỏe và các bệnh bạn có hoặc đã từng có như bệnh tiểu đường, các bệnh về tim, gan, thận. Thuốc có thể gây hình thành sỏi mật, tăng sinh các khối u.
-
Phụ nữ có thai và cho con bú: Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật không cho thấy nguy cơ nào về tổn thương bào thai nhưng hiện chưa có kinh nghiệm về sử dụng thuốc tiêm Octreotide ở phụ nữ có thai hoặc cho con bú. Chỉ dùng thuốc cho những bệnh nhân này nếu thật cần thiết.
-
Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của thuốc tiêm Octreotide chưa được chứng minh ở trẻ em.
-
Người cao tuổi: Thận trọng khi lựa chọn liều cho bệnh nhân cao tuổi, nên bắt đầu từ mức thấp nhất của dãy liều.
-
Bệnh nhân suy thận, suy gan, xơ gan: Liều khởi đầu là 10mg. Liều này được tăng lên chuẩn độ dựa trên đáp ứng lâm sàng.
Quá liều
Các triệu chứng của quá liều có thể bao gồm: nhịp tim chậm lại hoặc bất thường, chóng mặt, ngất xỉu, đỏ bừng, tiêu chảy, yếu ớt, giảm cân.
Bảo quản
Loại tác dụng kéo dài: lưu trong hộp thuốc có sẵn bằng carton, đặt trong tủ lạnh và tránh ánh sáng. Loại tác dụng nhanh: lưu trong hộp thuốc có sẵn bằng carton, đặt trong tủ lạnh hoặc lưu trữ ở nhiệt độ phòng trong vòng 14 ngày, tránh ánh sáng.
Tương tác
-
Cyclosporine: Dùng đồng thời thuốc tiêm Octreotide với Cyclosporine có thể làm giảm nồng độ Cyclosporin trong máu và gây phản ứng thải ghép.
-
Insulin và thuốc hạ đường huyết dạng uống: Octreotide ức chế sự tiết Insulin và glucagon. Do đó, cần theo dõi lượng đường trong máu khi dùng Octreotide.
-
Bromocriptine: Dùng đồng thời Octreotide và Bromocriptine làm tăng nồng độ Bromocriptine trong máu.
-
Dùng đồng thời Octreotide với thuốc điều trị nhịp tim chậm có thể làm giảm hiệu quả của thuốc, cần xem xét tăng liều.
-
Octreotide có thể làm thay đổi sự hấp thụ chất dinh dưỡng, do đó có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu thuốc uống.
-
Octreotide có thể làm giảm độ thanh thải chuyển hóa của các hợp chất được chuyển hóa bởi Enzym Cytochrome P450, cần thận trọng khi dùng.