Hình ảnh thuốc
Tóm tắt thuốc
Số đăng ký:
VN-18113-14Đóng gói:
Hộp 10 x 10 viênTiêu chuẩn:
NSXTuổi thọ:
24 thángCông ty sản xuất:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.Quốc gia sản xuất:
IndiaCông ty đăng ký:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.Quốc gia đăng ký:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.Loại thuốc:
Thuốc chủ vận DopamineThông tin về dược chất
Chống chỉ định
Bệnh nhân quá mẫn cảm với Pramipexole hoặc các thành phần của thuốc.
Tác dụng phụ
Buồn nôn, chuyển động cơ thể bất thường, yếu ớt, hoa mắt, buồn ngủ, khó ngủ hoặc khó duy trì giấc ngủ, khó nhớ, nhầm lẫn, suy nghĩ bất thường, ợ nóng, táo bón, tiêu chảy, ăn mất ngon, giảm cân, khô miệng, đau khớp, đi tiểu thường xuyên hoặc mót tiểu, khó đi tiểu hoặc đau khi đi tiểu, giảm ham muốn hoặc khả năng tình dục, sưng tay, bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân, ảo giác, thay đổi tầm nhìn, tức ngực, khó thở, nước tiểu sẫm màu hoặc có màu đỏ, đau cơ bắp, cứng hoặc đau cơ, yếu cơ. Người có bệnh Parkinson có thể có nguy cơ phát triển các khối u da ác tính cao hơn so với những người không có bệnh Parkinson. Cần kiểm tra da thường xuyên trong khi dùng Pramipexole. Pramipexole có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc.
Lưu ý
1. Thận trọng:
Trước khi dùng Pramipexole, cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với Pramipexole, bất kỳ loại thuốc hoặc bất kỳ thành phần nào của viên thuốc Pramipexole và các thuốc bạn đang sử dụng. Nếu bạn đang có phẫu thuật, kể cả phẫu thuật nha khoa, cho bác sĩ hoặc nha sĩ biết bạn đang dùng Pramipexole. Thuốc có thể gây chóng mặt hoặc buồn ngủ. Không lái xe, sử dụng máy móc hoặc làm bất cứ việc gì đòi hỏi sự tỉnh táo cho đến khi ảnh hưởng này của thuốc chấm dứt. Tránh các đồ uống có cồn. Pramipexole có thể gây chóng mặt, choáng váng, buồn nôn, ngất xỉu hoặc đổ mồ hôi khi thay đổi đột ngột tư thế.
-
Phụ nữ có thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai. Chỉ sử dụng Pramipexole trong quá trình mang thai khi lợi ích hơn hẳn những nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
-
Bà mẹ cho con bú: Không biết thuốc có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Vì có nhiều thuốc được bài tiết qua sữa mẹ và vì nguy cơ gây ra các phản ứng có hại nghiêm trọng cho trẻ bú mẹ dùng Pramipexole, nên quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.
-
Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của Pramipexole chưa được thành lập ở bệnh nhân nhi.
-
Bệnh nhân suy thận: Cần thận trọng khi dùng Pramipexole cho bệnh nhân có bệnh thận.
Quá liều
Nếu nạn nhân hôn mê hoặc không thở được, cần gọi cấp cứu ngay lập tức.
Bảo quản
Giữ thuốc trong hộp kín, ngoài tầm với của trẻ em. Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp.
Tương tác
Chất đối kháng Dopamin, chẳng hạn như thuốc an thần kinh (Phenothiazin, Butyrophenones, Thioxanthin) hoặc Metoclopramide có thể làm giảm hiệu quả của Pramipexole.